MÁSTER EN GESTIÓN INTEGRAL y MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS

MÁSTER EN GESTIÓN INTEGRAL Y MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS

A DISTANCIA

La supervisión de estudios clínicos es cada vez más apreciada en el contexto de una evaluación rigurosa de la atención médica. Si estás interesado en adquirir conocimientos generales sobre ensayos clínicos, así como en su planificación, gestión, análisis y la elaboración de informes, este máster es ideal para ti.

Está destinado a licenciados universitarios, especialmente graduados en disciplinas como Medicina, Farmacia, Ciencias Biológicas o Biotecnología. También pueden inscribirse profesionales en activo del ámbito de la salud que deseen especializarse en estudios clínicos.

IMF ofrece una gran flexibilidad, ya que tienes la posibilidad de realizarlo en línea y a tu propio ritmo. Dependiendo de tu elección, completarás el máster en 9 o 24 meses, sin presiones ni estrés. En total, se estima un total de 1500 horas de dedicación, y al finalizar recibirás un certificado otorgado por IMF Smart Education y la Universidad Católica de Ávila, un título reconocido en el sector.

En cuanto a la metodología, destaca un campus virtual avanzado enfocado en el usuario. Podrás visualizar y descargar todo el material educativo, elaborado de manera meticulosa y actualizado. Además, tendrás acceso a foros y chats para participar en debates y grupos de discusión que enriquecen el proceso de aprendizaje. Los cuestionarios de autoevaluación, lecturas, casos de estudio y documentación te ayudarán a consolidar los conocimientos.

Además, se ofrece un soporte tutorial personalizado, con sesiones telefónicas y a través de foros y chats. También tendrás la oportunidad de participar en eventos en línea y presenciales que te acercarán a la realidad del sector.

Clinical Research Associate
Coordinador de investigación clínica
Especialista en reclutamiento de pacientes
Medical Advisor
Especialista en seguridad de medicamentos
CTA
Profesional de Cumplimiento Normativo de Investigación Clínica

Modalidad

A DISTANCIA

Precio

Precio del Curso: 4750.00 EUROS

Requisitos

Observaciones de Precio

Por qué escoger este programa ?

La supervisión de estudios clínicos es cada vez más apreciada en el contexto de una evaluación rigurosa de la atención médica. Si estás interesado en adquirir conocimientos generales sobre ensayos clínicos, así como en su planificación, gestión, análisis y la elaboración de informes, este máster es ideal para ti.

Está destinado a licenciados universitarios, especialmente graduados en disciplinas como Medicina, Farmacia, Ciencias Biológicas o Biotecnología. También pueden inscribirse profesionales en activo del ámbito de la salud que deseen especializarse en estudios clínicos.

IMF ofrece una gran flexibilidad, ya que tienes la posibilidad de realizarlo en línea y a tu propio ritmo. Dependiendo de tu elección, completarás el máster en 9 o 24 meses, sin presiones ni estrés. En total, se estima un total de 1500 horas de dedicación, y al finalizar recibirás un certificado otorgado por IMF Smart Education y la Universidad Católica de Ávila, un título reconocido en el sector.

En cuanto a la metodología, destaca un campus virtual avanzado enfocado en el usuario. Podrás visualizar y descargar todo el material educativo, elaborado de manera meticulosa y actualizado. Además, tendrás acceso a foros y chats para participar en debates y grupos de discusión que enriquecen el proceso de aprendizaje. Los cuestionarios de autoevaluación, lecturas, casos de estudio y documentación te ayudarán a consolidar los conocimientos.

Además, se ofrece un soporte tutorial personalizado, con sesiones telefónicas y a través de foros y chats. También tendrás la oportunidad de participar en eventos en línea y presenciales que te acercarán a la realidad del sector.



  • Clinical Research Associate

  • Coordinador de investigación clínica

  • Especialista en reclutamiento de pacientes

  • Medical Advisor

  • Especialista en seguridad de medicamentos

  • CTA

  • Profesional de Cumplimiento Normativo de Investigación Clínica

TEMARIO

Fundamentos generales del desarrollo clínico
Los ensayos clínicos y sus protagonistas principales
Regulación de los ensayos clínicos
Gestión del ensayo clínico
Particularidades de EECC y subestudios
Monitorización: visitas del estudio
Farmacovigilancia
Bioestadística y data management
Calidad: auditorias e inspecciones
Trabajo Fin de Máster
Curso: Metodologías ágiles. Scrum
Curso: Impacto y valor del Big Data

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